Qualification Engineer (m/w/d)

Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes bieten wir Fach- und Führungskräften aus dem Ingenieurwesen und dem technischen Umfeld eine starke Partnerschaft. Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw. Ihrer neuen Stelle - und das natürlich völlig kostenfrei. Registrieren Sie sich und freuen Sie sich auf interessante und passende Positionen und Projekte.

• Sie erstellen Testunterlagen für die Qualifizierung von pharmazeutischen Produktionsanlagen, sowie die IQ|OQ-Dokumentation
• Dabei stellen Sie sicher, dass alle regulatorischen Anforderungen nach GMP|GDP erfüllt werden
• Ebenso verantworten Sie die Freigabe der Prüf- und Qualifizierungsdokumentation und die Kontrolle der Test- und Qualifizierungsergebnisse inklusive der technischen Dokumentation
• Factory Acceptance Tests und Site Acceptance Tests begleiten Sie aktiv und sind Ansprechpartner im Bezug auf die Dokumentation der Qualifizierung
• Mit Ihrer Arbeit verbessern Sie permanent den internen Qualitätsprozess
• Weiterhin obliegt Ihnen die Entwicklung der Teststrategie und des -umfang gemäß Vertrags- und GMP|GDP-Standards bei Projekten
• Zur Standardisierung von Prozessen entwickeln und pflegen Sie Vorlagen für Testplanung, Dokumentation und Qualifizierungsmodell
• In dieser Rolle agieren Sie als Schnittstelle zu den qualitätsverantwortlichen Mitarbeitern unserer Kunden und zu internen Stakeholdern

• Einen Hochschulabschluss im Bereich Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Automatisierungstechnik oder eine vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld weisen Sie vor
• Ergänzt wird dies durch tätigkeitsrelevante Berufserfahrung in den Bereichen Inbetriebnahme oder Anlagenqualifizierung in der Pharmaindustrie
• Gerne auch Erfahrung aus Positionen im Prüf- oder Testfeld
• Sie besitzen fundierte GMP|GDP Kenntnisse und Kenntnisse über einschlägige Richtlinien und Normen im Pharmaumfeld
• Idealerweise bringen Sie erste Erfahrung mit den Qualifizierungsschritten IQ| DQ|OQ|PQ mit
• Ein hohes Maß an Qualitätsbewusstsein, Durchsetzungsvermögen, Flexibilität sowie eine ausgeprägte Kundenorientierung runden Ihr Profil ab
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie eine internationale Reisebereitschaft (ca.30%) setzen wir voraus

• Eine übertarifliche Bezahlung
• Hays ermöglicht den Einstieg bei innovativen Unternehmen
• Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen

Ihr Kontakt

Ansprechpartner
Stepan Karapetyan

Referenznummer
836001/1

Kontakt aufnehmen
E-Mail: stepan.karapetyan@hays.de

Anstellungsart
Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH