Principal Associate (m/w/d)

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Mein Arbeitgeber

• Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann

• Erarbeitung und Weiterentwicklung von Konzepten für Qualitätskontroll-Prozesse in enger Zusammenarbeit mit Fachexperten
• Erstellung von Vorschriften im GMP sowie nonGMP (R&D) Umfeld in enger Zusammenarbeit mit den jeweiligen Fachexperten
• Bearbeitung von Planned Events (PEs), CAPAs und Abweichungen
• Unterstützung bei der Erstellung und Überarbeitung von Data Integrity Assessments für R&D-Equipment in Zusammenarbeit mit Fachexperten
• Erstellung und Pflege von Gerätestammdaten in SAP sowie Unterstützung von Gerätequalifizierungen in Zusammenarbeit mit Fachexperten und Qualifizierungsexperten

• Ausbildung an einer Hochschule mit naturwissenschaftlichem Hintergrund (z.B. Bachelor/Master/Diplom) oder Ausbildung als Laborant und Zusatzausbildung Techniker oder Ausbildung als CTA/BTA/MTA und Zusatzausbildung Techniker oder eine Berufsausbildung mit naturwissenschaftlichem Hintergrund und entsprechender Berufserfahrung im entsprechenden Bereich
• Fundierte Berufserfahrung im GMP-Umfeld
• Kenntnisse in der Bearbeitung von technischen Changen, CAPAs und Abweichungen
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (fließend in Wort und Schrift)
• Erfahrung in der Qualitätskontrolle ist von Vorteil

• Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
• Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche­
• Angenehmes Arbeitsklima
• Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen während dem Projekt
• Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
• Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team

Ihr Kontakt

Ansprechpartner
Silke Frauendorfer

Referenznummer
894795/1

Kontakt aufnehmen
E-Mail: silke.frauendorfer@hays.de

Anstellungsart
Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH