- Sicherstellung der GMP-konformen Zertifizierung von biotechnologisch hergestellten Fertigarzneimitteln gemäß geltenden regulatorischen Anforderungen
- Bewertung und Freigabe von Chargen einschließlich Prüfung der Herstellungs- und Qualitätskontrolldokumentation als verantwortliche Qualified Person (QP)
- Überwachung und kontinuierliche Verbesserung qualitätsrelevanter Prozesse zur Gewährleistung der Compliance und Produktqualität
- QP gemäß §?15 AMG mit umfassender Sachkenntnis für die Zertifizierung von Fertigware
- Erfahrung in der sterilen Herstellung
- Biotechnologische Arzneimittel: fundiertes Verständnis von Herstellungs- und Qualitätsanforderungen
- Verhandlungssicheres Englisch
- Interessantes und verantwortungsvolles Projekt bei einem renommierten Kunden
- Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team
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Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
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