Clinical Affairs Manager (m/w/d)

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Mein Arbeitgeber

• Unser Mandant ist ein international tätiges, innovatives Unternehmen der Medizintechnik mit Spezialisierung auf hochwertige Lösungen in der Augenchirurgie. Mit eigener Forschung & Entwicklung sowie langjähriger Markterfahrung zählt das Unternehmen zu den etablierten Anbietern in seinem Segment.

• Verantwortung für den gesamten Clinical Evidence Prozess (Planung, Durchführung und Überwachung)
• Entwicklung und Umsetzung von klinischen Strategien im Produktlebenszyklus
• Durchführung von klinischen Bewertungen sowie systematischen Literaturrecherchen
• Betreuung und Steuerung von klinischen Studien (inkl. Monitoring und Dokumentation)
• Unterstützung und Weiterentwicklung der Post-Market Surveillance Aktivitäten
• Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten regulatorischen und gesetzlichen Anforderungen (z.B. EU MDR, GCP)
• Enge Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen wie Regulatory Affairs, Quality, R&D und Marketing
• Kontinuierliche Optimierung von Clinical Affairs Prozessen

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences, Medizin, Biomedizin oder vergleichbar
• Mehrjährige Berufserfahrung (ca. 5 Jahre) im Bereich Clinical Affairs innerhalb der Medizintechnik, idealerweise mit implantierbaren Produkten
• Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen für klinische Studien mit Humanprobanden
• Erfahrung in Datenanalyse und wissenschaftlichem Schreiben
• Strukturierte, analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

• Unbefristete Anstellung in einem wachstumsstarken MedTech-Umfeld
• Tätigkeit mit hoher Verantwortung und Gestaltungsspielraum im internationalen Umfeld
• Flexible Arbeitszeiten und moderne Arbeitsmodelle
• Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
• Kollegiales, interdisziplinäres Team mit kurzen Entscheidungswegen

Gehaltsinformationen

• Attraktive, leistungsorientierte Vergütung

Ihr Kontakt

Ansprechpartner
Franziska Boven

Referenznummer
877274/1

Kontakt aufnehmen
E-Mail: franziska.boven@hays.de

Anstellungsart
Festanstellung durch unseren Kunden