Junior Trial Manager (m/w/d)

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

• In Ihrer neuen Position verantworten Sie die globalen Supply-Chain-Aktivitäten für zugekaufte Marktprodukte, die als Vergleichsprodukte (Active Comparator) in nationalen und internationalen klinischen Studien eingesetzt werden und die Prüfpräparate (IMPs) für chemische Produkte ergänzen
• Sie fungieren als zentrale Ansprechperson für Clinical Development Operations (CDO) innerhalb der Ihnen zugewiesenen Studien und stellen eine termingerechte sowie kosteneffiziente Bereitstellung des klinischen Materials sicher
• Sie gewährleisten eine funktionsübergreifende Zusammenarbeit und etablieren sowie pflegen geeignete Schnittstellen für sämtliche Supply-Chain-Aktivitäten, basierend auf geschäftlichen, regulatorischen und industriebezogenen Anforderungen
• Mit Ihrer Expertise tragen Sie zur Erstellung von Studienprotokollen sowie zu Beschaffungsprozessen bei, insbesondere im Hinblick auf Vergleichsprodukte und nicht-IMP-Handelsprodukte, spezifische Verpackungskonzepte und effiziente Lieferstrategien
• Darüber hinaus unterstützen Sie als Fachexpert im Bereich Clinical Supply Chain die Abteilungen Klinische Entwicklung und Medizin

• Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium in den Naturwissenschaften, idealerweise mit Erfahrung in klinischen Studien sowie in Aktivitäten entlang der IMP-Supply-Chain
• Erfahrung in einem internationalen Arbeitsumfeld sowie im Projektmanagement, inklusive der Steuerung von Matrix-Teams und der Fähigkeit, komplexe Projektanforderungen zu analysieren und umzusetzen
• Fundierte Kenntnisse sowie ein gutes Verständnis der regulatorischen Rahmenbedingungen und der GMP-/GCP-Anforderungen für IMPs
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift; Deutschkenntnisse sind von Vorteil
• Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen
• Ausgeprägte Problemlösungs- und Entscheidungsfähigkeit sowie eine starke Ergebnisorientierung
• Hervorragende Kommunikations-, Verhandlungs- und Präsentationskompetenzen, insbesondere in dynamischen und anspruchsvollen Situationen

• 30 Tage Urlaub
• Arbeit in einem international agierenden Unternehmen
• Übertarifliche Bezahlung

Ihr Kontakt

Ansprechpartner
Leonard Matthes

Referenznummer
873101/1

Kontakt aufnehmen
E-Mail: leonard.matthes@hays.de

Anstellungsart
Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH