- Leitung und Koordination aller C&Q-Aktivitäten im Projekt
- Schnittstellenmanagement mit Engineering, Qualität, Produktion und externen Partnern
- Koordination der Erstellung, Prüfung und Freigabe von C&Q-Dokumenten (URS, DQ, IQ, OQ, PQ)
- Sicherstellung der Einhaltung von regulatorischen Anforderungen sowie internen SOPs
- Führung von C&Q-Teams oder Steuerung externer Dienstleister
- Förderung von Best Practices und kontinuierlicher Verbesserung in C&Q-ProzessenLeitung und Koordination aller C&Q-Aktivitäten im Projekt
- Erfahrung im Bereich Commissioning & Qualification (C&Q) in GMP-regulierten Umgebungen
- Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (z.B. FDA, EMA, GMP)
- Erfahrung in der Erstellung und Prüfung von C&Q-Dokumenten (URS, DQ, IQ, OQ, PQ)
- Starke Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten im Umgang mit internen und externen Stakeholdern
- Strukturierte, proaktive Arbeitsweise und Leadership-Skills
- Verantwortungsvolle Rolle in einem innovativen Pharma-/Biotech-Projekt
- Möglichkeit, maßgeblich zur Qualität und Compliance von Anlagen und Prozessen beizutragen
- Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams in einem dynamischen Umfeld
- Attraktiver Einsatz mit Entwicklungspotenzial
Ihr Kontakt
Referenznummer
840583/1
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Anstellungsart
Freiberuflich für ein Projekt
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
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