Distribution Specialist (m/w/d)

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

• Sie unterstützen das globale Distribution Team bei zoll- und außenwirtschaftsrechtlichen Fragen für sämtliche klinische Studien
• Sie sorgen für die Ermittlung und Pflege der Zollwerte für klinische Studien, die Klärung länderspezifischer Import- und Exportbestimmungen, die Bestimmung und Überprüfung von Zolltarifnummern sowie die Bereitstellung länderspezifischer Dokumente
• Sie sind verantwortlich für die Pflege der “Country Requirements”
• Sie leiten selbständig die weltweite Distribution von Prüfpräparaten zugewiesener Projekte und klinischer Studien aller Phasen
• Sie übernehmen die eigenständige Entwicklung, Planung und Optimierung der Distributionsstrategie, sowie das Steuern und Überwachen externer Dienstleister
• Sie verantworten innerhalb des globalen Distribution Teams alle Distributionsaktivitäten hinsichtlich Zeitschienen, Budget, Risiken und Optimierungen der zugewiesenen Studien
  

• Sie verfügen über ein abgeschlossenes Bachelorstudium, idealerweise im Bereich Außenwirtschaft und Zoll, internationale Logistik bzw. Supply Chain Management oder einem verwandten Gebiet, mit erster Berufserfahrung im Bereich der Distribution von Prüfpräparaten oder alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung mit langjähriger Berufserfahrung z.?B. als Kaufmann/-frau für Spedition und Logistikdienstleistung oder im Groß- und Außenhandel
• Sie bringen gute Kenntnisse über Import-, Exportbestimmungen klinischer Prüfpräparate sowie im Zollwesen mit
• Sie können Kenntnisse der regulatorischen und GMP/GDP/GCP-Anforderungen vorweisen
• Sie haben Erfahrung im Umgang mit IRT-Systemen, Fähigkeit, sich in neue Systeme und Arbeitsabläufe einzuarbeiten
• Sie bringen eine hohe Flexibilität bei wechselnden Anforderungen mit, Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine Arbeitsweise, die von hoher Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist geprägt ist

• Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
• Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team
• Flexibles Arbeitszeitmodell

Ihr Kontakt

Referenznummer
811254/1

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Telefon:+ 49 621 1788-4297
E-Mail: positionen@hays.de

Anstellungsart
Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH