Mitarbeiter Produktion Pharma (m/w/d)

Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes bieten wir Fach- und Führungskräften aus dem Ingenieurwesen und dem technischen Umfeld eine starke Partnerschaft. Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw. Ihrer neuen Stelle - und das natürlich völlig kostenfrei. Registrieren Sie sich und freuen Sie sich auf interessante und passende Positionen und Projekte.

• Selbstständige Durchführung der Verpackungstätigkeiten gemäss geltender GMP-Vorschriften inkl. Identifikation und Abrechnung von Materialien, Durchführen von In Prozess Kontrollen und Musterzüge, Warentransport und -entsorgung, Line Clearance
• Selbstständige Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen und der dazugehörenden EDV-Systeme
• Selbstständige Dokumentation sämtlicher GMP-relevanter Arbeiten und Störungen (SAP, MES, OEE) und umgehende Meldung von festgestellten Abweichungen und fehlerhaften Zuständen
• Sicherstellung der Verfügbarkeit von Formatteilen, Packmitteln und Verbrauchsmaterialien am Einsatzort
• Bewertung und Bearbeitung von Alarmen und Störungen inklusive Kommentierung dieser im OEE-Tool
• Ausräumen und Reinigung der Produktions- und Inspektionsanlagen
• Entsorgen des Abfalls an den Produktions- und Inspektionsanlagen
• Abarbeiten der Produktionsaufträge in EDV-Systemen sowie Sicherstellung der Einhaltung aller Sicherheitsvorschriften
• Koordinieren und Durchführung der Umrüst Aktivitäten in Zusammenarbeit mit der Technik
• Aktive Mitarbeit bei der Einführung, Optimierung und Anwendung von LPS Tools

• Abgeschlossene Berufsausbildung, Berufslehre im mechanischen oder elektrischen Bereich von Vorteil
• Erfahrung aus der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in den Bereichen der Verpackung
• Fundierte Berufserfahrung im GMP-Umfeld, sowie gute Kenntnisse in GMP
• Bereitschaft zur Normalarbeitszeit sowie Schichtarbeit im 2- bis 3-Schichtbetrieb
• Versierter Umgang mit MS Office sowie Kenntnisse in SAP PM von Vorteil
• Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift gelten als Voraussetzung
• Gutes Prozess- und technisches Verständnis
• Freude am Arbeiten in einem dynamischen Umfeld
• Strukturierte, eigenverantwortliche und selbstständige Arbeitsweise
• Engagierte, offene und dynamische Persönlichkeit mit einem hohen Maß an Eigeninitiative, Gestaltungswillen und Schnittstellen- und Kommunikationskompetenz
  

• Ein renommiertes Unternehmen mit ausgezeichnetem Ruf

Gehaltsinformationen

• CHF 5000 - 6000 pro Monat und Schichtzulagen

Ihr Kontakt

Ansprechpartner
Björn Andersson

Referenznummer
827772/1

Kontakt aufnehmen
Telefon:+41-(0)61-2250508
E-Mail: bjoern.andersson@hays.ch

Anstellungsart
Freiberuflich für ein Projekt