Fachkraft für Clinical Drug Supply (m/w/d)

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

• Sie dienen als Unterstützung eines Teams von mehreren (Senior/Principal) Clinical Supply Project Managern (CSPM) durch das Planen und Ausführen standardisierter Tätigkeiten, um die zeitgerechte Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten zu gewährleisten
• Sie helfen unterstützend der CSPM bei der Planung, Koordination und dem Follow-up der Aufträge zur Herstellung und Etikettierung sowie der Aufträge zur Laufzeitverlängerung
• Sie sind für die selbstständige Erstellung der Aufträge zur Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten auf Basis der Informationen, die von verschiedenen CDSM IT Systemen zur Verfügung gestellt werden verantwortlich
• Sie sorgen für die Initiierung des Prozesses zur Laufzeitverlängerung von Prüfpräparaten in laufenden Studien
• Sie übernehmen die Kommunikation mit relevanten Stakeholdern wie der Verpackung, Labeling, TEG, QA, Warenlager und Versand, um ein allgemeines Verständnis der Projekttimelines zu gewährleisten
• Sie nehmen teil an CDSM Knowledge Management Meetings und übernehmen die selbständige Erarbeitung und Vorstellung von Präsentationen relevanter Themen
  

• Sie bringen ein erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor) oder Masterabschluss im naturwissenschaftlichen Bereich mit
• Sie verfügen über Grundkenntnisse im Projektmanagement und im Bereich klinischer Studien
• Sie haben Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP/GCP Umfeld (bevorzugt)
• Sie arbeiten zielorientiert und selbständig
• Sie bringen gute Kommunikationseigenschaften (schriftlich und mündlich) mit
• Sie beherrschen sehr gute englische Sprachkenntnisse

• Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
• Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
• 30 Tage Urlaub

Ihr Kontakt

Referenznummer
787923/1

Kontakt aufnehmen
Telefon:+ 49 621 1788-4297
E-Mail: positionen@hays.de

Anstellungsart
Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH