Hays AG
Regulatory Affairs Spezialist (m/w/d)
Publiziert am: 25.04.25 | Tuttlingen | Vollzeit
Jetzt bewerben- Steuerung und Begleitung internationaler Zulassungsverfahren
- Technical Files im Bereich IVD und MDR
- Fachliche Beratung von verschiedenen Stakeholdern
- Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Bestimmungen und Richtlinien für IVDs
- Fundierte Kenntnisse im Bereich der IVD-Regulatorik (In-vitro-Diagnostika-Regulierung)
- Erfahrung mit der Verordnung (EU) 2017/746 (IVDR)
- Erfahrung mit Technical Files im Bereich IVD und MDR
- Sehr gute Englischkenntnisse für die internationale Kommunikation
- Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team
Ihr Kontakt
Referenznummer
816319/1
Kontakt aufnehmen
Telefon:+ 49 621 1788-4297
E-Mail: positionen@hays.de
Anstellungsart
Freiberuflich für ein Projekt
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
Willy-Brandt-Platz 1-3
68161 Mannheim
