- Durchführung und Dokumentation bioanalytischer Analysen zur Aktivitätsbestimmung (in vivo) im Rahmen der Prüfung pharmazeutischer Ausgansstoffe und Fertigprodukte in der Qualitätskontrolle GMP
- Durchführung und Dokumentation von toxikologischen Studien (in vivo) GLP
- Arbeiten nach GLP/ GMP-Vorgaben
- Erstellung und Überarbeitung von Arbeitsanweisungen (SOP)
- Qualifizierung, Kalibrierung und Wartung von Analysen- und Laborgeräten
- Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant
- Berufserfahrung im GxP-Umfeld
- Präzise Arbeitsweise, hohe Zuverlässigkeit und ausgeprägte Eigenverantwortung
- Hohe Motivationskraft sowie Teamfähigkeit
- Fundierte PC-Anwenderkenntnisse (Word und Excel)
- Gutes Deutsch in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse
- Internationales Unternehmen
- 38,5 h/Woche
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Ansprechpartner
Saskia Arnold
Referenznummer
728815/1
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E-Mail: saskia.arnold@hays.de
Anstellungsart
Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
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