Pharmawerker (m/w/d)

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

• Sie sind verantwortlich für den AQL-Musterzug (Qualitätskontrolle zum Visuellen Prüfprozess), die Durchführungen von Qualitätsfeedbacks und Prozessbeobachtungen, und die finale Bewertung von Ausschuss
• Sie arbeiten sowohl eigenständig als auch in enger Abstimmung mit Ihren Teamkollegen und der Schichtleitung der Visuellen Inspektion
• Sie wenden Ihre Fachexpertise an, indem Sie das Prüfpersonal der Visuellen Prüfung während des Prüfprozesses beraten und überwachen, dies kann auch bereichsübergreifend erfolgen
• Sie sind zudem verantwortlich für eine qualitativ hochwertige Einarbeitung von neuem Prüfpersonal in der Visuellen Inspektion
• Sie sind für die jährliche Prüfung von Referenzmustern der QC-Einheiten für Produkte aus Marktware, Klinikware, und Entwicklung verantwortlich
• Sie fungieren als Experte bei der visuellen Bewertung von Reklamationsmustern, Untersuchungen und zu Fragen rund um die visuelle Prüfbarkeit von Produkten
• Sie unterstützen die Schichtleitung bei der Erstellung von Fehlermustern zu Schulungszwecken und für die Erstellung von Fehlersets
  

• Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakant oder Produktionsfachkraft für Chemie/Biotechnologie mit fundierter Berufserfahrung oder alternativ eine vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung in einem pharmazeutischen Umfeld/ Arbeitsbereich (z.B. Qualitätskontrolle, Sichtprüfung, Verpackung oder Endproduktkontrolle)
• Sie haben fundierte Erfahrung in der visuellen Prüfung von Lyophilisaten, Mediafills und sterilen Lösungen in Vials, Spritzen und Karpulen
• Sie bringen ein hohes Qualitätsbewusstsein für die Herstellung von humanen Arzneimitteln mit, inklusive sehr guter GMP-Kenntnisse und die Einhaltung der Hygieneanforderungen im Produktionsumfeld werden erwartet
• Sie verfügen über gute PC-Kenntnisse in MS Office-Anwendungen sowie Kenntnisse in den IT-Systemen z.B. BioMES, Vault, LOS
• Sie arbeiten gerne im Team, zeigen Motivation, Einsatzbereitschaft, Zuverlässigkeit, Flexibilität und zeichnen sich durch sehr gute kommunikative Fähigkeiten und Eigeninitiative aus
• Sie verfügen über eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
• Sie beherrschen fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Sie bringen die Bereitschaft zur Arbeit im Schichtbetrieb (früh/spät) bis hin zu vollkontinuierlichem Schichtbetrieb mit

• Mitarbeit in einem internationalen Unternehmen
• Übertarifliche Bezahlung

Ihr Kontakt

Referenznummer
635556/1

Anstellungsart
Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH