QA Engineer (m/f/d)

Avec plus de 15 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique classique, la biotechnologie, la chimie et la technologie médicale, nous connaissons les interlocuteurs clés qui sont à la recherche d’experts au fort potentiel pour des tâches exigeantes. La forte demande de personnel offre aux spécialistes motivés des opportunités intéressantes afin d’évoluer dans leur vie professionnelle et de faire avancer leur carrière. En tant que service de recrutement spécialisé avec un réseau international, nous vous offrons des avantages considérables – et c’est gratuit. Inscrivez-vous et profitez de postes et projets intéressants et adéquats.

• Assurer la conformité GMP des activités de production et de contrôle qualité
• Réviser, approuver et gérer la documentation GMP (batch records, SOPs, protocoles et rapports de validation)
• Gérer les événements qualité (déviations, CAPA, change controls, investigations)
• Participer au déploiement, à la maintenance et à l'amélioration continue du système de management de la qualité (QMS)
• Préparer, accompagner et suivre les audits internes, audits clients et inspections des autorités de santé
• Suivre les indicateurs qualité (KPIs), réaliser des analyses de tendances et recommander des actions correctives ou d'amélioration
• Contribuer aux revues qualité produit (PQR) ainsi qu'aux évaluations périodiques du système qualité
• Garantir l'intégrité des données et la traçabilité complète des activités
• Fournir un support qualité aux équipes opérationnelles et promouvoir une culture qualité au sein de l'organisation

• Formation supérieure en sciences de la vie, pharmacie, chimie, biotechnologie ou domaine équivalent
• Expérience en Assurance Qualité dans un environnement GMP
• Excellente connaissance des exigences GMP européennes, des guidelines ICH et des attentes des autorités réglementaires
• Expérience confirmée dans la gestion des déviations, CAPA, change controls et investigations qualité
• Expérience des audits internes, audits clients et inspections réglementaires
• Bonne maîtrise des systèmes de management de la qualité (QMS) et des démarches d'amélioration continue
• Capacité à réviser et approuver une documentation GMP complexe avec un haut niveau de rigueur et d'attention au détail
• Excellentes compétences en communication et aptitude à collaborer avec des équipes pluridisciplinaires
• Maîtrise du français et de l'anglais à l'oral comme à l'écrit

• Intégrer une entreprise internationale reconnue dans le secteur pharmaceutique.
• Évoluer dans un environnement GMP exigeant et stimulant.
• Participer à des projets variés couvrant la qualité opérationnelle, les systèmes qualité et la conformité réglementaire.
  

Ihr Kontakt

Referenznummer
890669/1

Kontakt aufnehmen
Telefon:+41 44 225 50 00
E-Mail: positionen@hays.ch

Anstellungsart
Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH