- Unterstützung in Design-, Build- und Qualifizierungsphase
- Sicherstellung der Einhaltung des Lifecycle-Ansatzes (URS, DQ, IQ/OQ/PQ, Report)
- Erstellung und Review von: URS / Risikoanalysen (SRA / FMEA), DQ-Dokumenten, IQ/OQ/PQ Protokollen inkl. Reports, Sicherstellung vollständiger Traceability und GMP-Dokumentation
- Planung und Durchführung von: FAT / SAT Begleitung, IQ / OQ / PQ Tests
- Einschlägige Projekterfahrung im pharmazeutischen Umfeld
- Profunde Projekterfahrung
- Hands-on Mentalität
- Interessante und spannende Projekttätigkeit im pharmazeutischen Umfeld
Ihr Kontakt
Ansprechpartner
Stephanie Akcan
Referenznummer
882365/1
Kontakt aufnehmen
E-Mail: stephanie.akcan@hays.at
Anstellungsart
Freiberuflich für ein Projekt
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
Willy-Brandt-Platz 1-3
68161 Mannheim
